Comorbilidad psiquiátrica en el síndrome de Prader-Willi. A propósito de un caso de trastorno bipolar atípico
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
DOI:
https://doi.org/10.31766/revpsij.v33n1a5Palabras clave:
Síndrome de Prader-Willi, Trastorno Bipolar, Psicosis Cicloide, LitioResumen
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es un conocido trastorno del neurodesarrollo de origen genético secundario a la falta de expresión de los genes de la región 15q11-q13 del alelo de procedencia paterna, con una prevalencia estimada de 1:25000 nacimientos. Se caracteriza por la presencia de dismorfia, talla baja, hipogonadismo, sobrepeso, y un fenotipo conductual consistente en problemas de aprendizaje, retraso mental variable, rituales, estereotipias y comportamientos compulsivos, dermatilomanía, rabietas frecuentes, irritabilidad, e hiperfagia. El SPW también se asocia con un mayor riesgo de problemas psiquiátricos, entre los que destacan por su gravedad las psicosis y los trastornos afectivos.
Se presenta el caso clínico de un varón de 12 años afecto de SPW en el que aparece de forma brusca un cuadro psicótico atípico de carácter recurrente, discutiéndose tanto su filiación diagnóstica como la intervención terapéutica a la luz de la literatura científica publicada.
Descargas
Citas
2. Dykens EM, Lee E, Roof E. Prader-Willi syndrome and autism spectrum disorders: an evolving story. J Neurodev Disord 2011; 3: 225-237.
3. Dyckens EM, Cassidy SB, King BH. Maladaptive behavior differences in Prader-Willi syndrome due to paternal deletion versus maternal uniparental disomy. Am J Ment Retard 1999; 104: 67-77.
4. Sinnema M, Boer H, Collin P, Maaskant MA, van Roozendaal KE, Schrander-Stumpel CT, Curfs LM. Psychiatric illness in a cohort of adults with Prader-Willi syndrome. Res Dev Disabil 2011; 32: 1729-35.
5. Lo ST, Collin PJ, Hokken-Koelega AC. Psychiatric disorders in children with Prader-Willi syndrome. Results of a 2-year longitudinal study. Am J Med Genet A 2015; 167A: 983-91.
6. Vogels A, Matthijs G, Legius E, Devriendt K, Fryns JP. Chromosome 15 maternal uniparental disomy and psychosis in Prader-Willi síndrome. J Med Genet 2003; 40: 72-73.
7. Soni S, Whittington J, Holland A, et al. The course and outcome of psychiatric illness in people with Prader–Willi syndrome: implications for management and treatment. J Intellect Disabil Res 2007; 51: 32-42.
8. Williams J, Hill PA. Handbook for the assessment of children’s behaviours. Oxford: Wiley-Blackwell; 2012.
9. Peralta V, Cuesta MJ. Cycloid psychosis. Int Rev Psychiatry 2005; 17: 53-62.
10. Verhoeven WM, Curfs LM, Tuinier S. Prader-Willi syndrome and cycloid psychoses. J Intellect Disabil Res 1998; 42: 455-62.
11. Goldstone A, Holland A, Hauffa B, Hokken-Koelega A, Tauber M. Recommendations for the diagnosis and management of Prader–Willi syndrome. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 4183-97.
12. Benarroch F, Hirsch HJ, Genstil L, Landau YE, Gross-Tsur V. Prader–Willi syndrome: medical prevention and behavioral challenges. Child Adolesc Psychiatr Clin N Am 2007; 16: 695-708.